Ärftliga patologier är föremål för studier för förbättrad reproduktion hos många djurarter. Hos hundar, katter, hästar och andra levande varelser är de en viktig faktor vid urvalet för avel och bevarande av raserna. Av denna anledning är ärftliga sjukdomar hos genetiskt utvalda katter dagens ordning.
För närvarande är cirka 60 gener kända där mutationer som är ansvariga för kliniska tillstånd hos katter har hittats och mer än 300 ärftliga sjukdomar har beskrivits i denna art, många av dem analoga med mänskliga patologier. Vi berättar allt du behöver veta om de viktigaste.
De 6 ärftliga sjukdomarna hos katter
Framsteg i kunskapen om arvsmassan gör det möjligt att identifiera den molekylära grunden för olika ärftliga sjukdomar. Det kan inte vara annorlunda hos husdjur, eftersom de följer oss dagligen och deras hälsa är en nyckelfråga inom veterinärmedicin.
Detta gör att utvecklingen av genetiska analyser kan utföra diagnoser, användbar för att bekräfta sjukdomen hos asymptomatiska individer - men med en historia - och för kontroll och eliminering av ärftliga patologier i en population. Tack vare dessa tekniker kan kors av djur som bär skadliga mutationer undvikas.
Tyvärr fortsätter vissa patologier att påverka tamkatt idag baserat på deras ras och genom. Här är de 6 vanligaste ärftliga sjukdomarna hos katter.
1. Polycystisk njure: den vanligaste av ärftliga sjukdomar hos katter
Polycystisk njure är en autosomal dominant ärftlig sjukdom som påverkar persiska katter och deras kors, Burmesiska katter och brittiskt korthår, bland andra. Med tanke på hur många den persiska rasen är, anses den vara den mest relevanta ärftliga kattsjukdomen.
Denna patologi kännetecknas av utseendet på små, slutna och vätskefyllda njurcystor som kan detekteras med ultraljud. Över tid, cystor växer och förökar sig och förhindrar njurfunktion och slutligen orsakar de kroniskt njursvikt.
Cystor kan finnas när katten föds, även om de inte upptäcks med ultraljud förrän 6 månader. Det uppskattas att upp till 50% av den persiska rasen kommer att utveckla polycystiska njurar under hela sitt liv.
2. Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati är den vanligaste hjärtsjukdomen hos huskatten och det är också ärftligt hos raser som maine coon Y ragdoll. Patologin kännetecknas av en tillväxt i tjockleken på vänster kammarvägg.
Denna kardiomyopati beror på en punktmutation i genen som kodar för proteinet i fibrerna i hjärtmuskeln. Katter som påverkas av denna mutation kan uppvisa olika grader av påverkan och de allvarligaste fallen slutar med hjärtsvikt.
3. Spinal muskelatrofi
Det är en autosomal recessiv sjukdom i början av tiden, cirka 12 veckors ålder. Förlust av neuroner orsakar skelettmuskulär atrofi och svaghet hos katten.
Symtomen sträcker sig från abnormiteter i gång och hållning till oförmåga att hoppa och klättra, träningsintolerans, känslighet för att gnugga på ryggen och andfåddhet. Katter kan nå vuxna, eftersom sjukdomen inte är dödlig - men den är invalidiserande. Sjuka djur kräver särskild vård under hela sitt liv.
4. Progressiv retinalatrofi
Påverkade katter föds med en helt normal syn, men förändringar i näthinnan börjar vid ungefär ett och ett halvt till två års ålder. Stavarna, celler som är ansvariga för detektering av rörelse, natt och perifer syn, degenereras gradvis. Fotoreceptorceller är också skadade.
Den sista konsekvensen av degenerering av båda typerna av fotoreceptorer är blindhet., en händelse som inträffar mellan 3 och 5 års ålder hos katten. Några av de kattraser som är mest utsatta för progressiv retinalatrofi är bland annat abessinierna, somalierna, miameserna, singaporianerna och tonkineserna.
5. Brist på erytrocytpyruvatkinas
Brist på enzymet pyruvatkinas i erytrocyter orsakar ärftlig hemolytisk anemi hos abessinier, somalier och inhemska korthåriga katter. Det är en annan av de vanligaste ärftliga sjukdomarna hos katter.
Kroppen har inte tillräckligt med friska röda blodkroppar för att ge syre till kroppens olika vävnader. Röda blodkroppar förstörs tidigare än normalt, vilket leder till symtom som svår slöhet, diarré, bleka slemhinnor, aptitlöshet och viktminskning. Det kan detekteras i blodprov.
6. Gangliosidos
Gangliosidos är en ärftlig neurodegenerativ sjukdom som också beror på en punktmutation i en gen. Denna patologi beskrevs för första gången hos katter av den siamesiska rasen och senare i koraten, som härrör från samma ras.
Neurologiska symptom uppträder vid 3 1/2 månaders ålder och börjar med en lätt darrning i huvudet eller extremiteterna. När sjukdomen fortskrider, katter har svårt att gå, blindhet och epileptiska anfall i terminalfasen av sjukdomen, omkring 9 eller 10 månaders ålder.
Dessa är de 6 vanligaste ärftliga sjukdomarna hos katter. Om du planerar att skaffa en katt av någon av de raser som nämns ovan, gå till en betrodd uppfödare och ta reda på om de möjliga patologierna som den kan utvecklas över tid, liksom de genetiska tester som finns tillgängliga på marknaden.