Handmyopati är sällsynta sjukdomar som kännetecknas av onormal inflammation i en eller flera muskelgrupper. I det här fallet påverkar idiopatisk polymyosit, vars ursprung eller huvudorsak är okänd, främst musklerna i extremiteterna.
Med en högre prevalens hos hundar av stora raser som Newfoundland, Boxer och den ungerska Vizsla, förhindrar denna störning det drabbade djuret från att röra sig korrekt. Upptäck i följande rader allt som har med denna konstiga sjukdom att göra.
Vad är polymyosit?
I kliniska termer beskrivs polymyosit som en autoimmun sjukdom, det vill säga att kroppen själv angriper sina muskelceller.Även om det inte är klart varför det uppstår, har olika undersökningar definierat denna störning som en konsekvens av andra patologier.
Bland de huvudsakliga sjukdomarna som kan leda till polymyosit är infektioner av Toxoplasma gondii, Neospora caninum och Leptospira icterohaemorrhagiae. Dessutom har vissa studier associerat det med lupus erythematosus och administrering av läkemedel som penicillamin, cimetidin eller sulfonamider.
I den ungerska Vizsla-hundrasen kan denna muskelstörning på liknande sätt vara associerad med genetiska faktorer. Men även om vissa raser kan vara mer predisponerade än andra, är verkligheten att polymyosit kan påverka hundar oavsett härkomst, ålder eller kön.
Symtom
Som beskrivits ovan påverkar idiopatisk polymyosit en stor grupp av muskelvävnader.Även om de främsta är de i fram- och bakbenen, kan även störningar i tugg-, svalg- och matstrupsmusklerna förekomma. Kliniska symtom uppträder vanligtvis mellan två och fem års ålder och kan vara intermittenta i början.
Enligt ovanstående är bland huvudsymtomen på sjukdomen följande:
- Muskelsvaghet.
- Stiv marsch.
- Hampar.
- Träningsintolerans.
- Muskulär atrofi.
- Smärta vid palpation.
- Megaesofagus.
- Dysfagi eller svårigheter att svälja.
- Överdriven salivutsöndring.
- Oförmåga att öppna munnen.
- Dysfoni.
- Feber och depression.
Det är viktigt att betona att inte alla symtom uppträder tillsammans i alla fall, men deras manifestation kommer att bero på utvecklingen och utvecklingen av sjukdomen.
Diagnos av polymyosit
Förutom att identifiera kliniska tecken kan olika tester hjälpa till att diagnostisera denna störning. Å ena sidan är blodprover för att mäta nivåerna av enzymet kreatinkinas effektiva, eftersom dess serumkoncentration stiger vid muskelskador. När man hittar ökade värden av enzymet kan man därför dra slutsatsen att det finns en bild av idiopatisk polymyosit.
På liknande sätt kan elektromyografistudier som utvärderar den elektriska aktiviteten hos muskler och nerver hjälpa till att identifiera förändringar i muskelverkan.
Slutligen används även muskelbiopsi, i syfte att identifiera vävnadsskador som myofibrillnekros, fagocytos, cellulära infiltrationer eller inflammatoriska mönster.
Behandling
Att vara en immunmedierad sjukdom är den huvudsakliga funktionen för medicinsk terapi att undertrycka immunsystemets handlingar. I allmänhet används glukokortikoider såsom prednisolon eller andra immunsuppressiva läkemedel såsom azatioprin, cyklofosfamid och cyklosporin. Vid många tillfällen måste behandlingarna förlängas i månader för att undvika återfall.
Som ett komplement hjälper användningen av smärtstillande medel som tramadol eller fentanyl till att lindra smärta. På samma sätt rekommenderar vissa studier sjukgymnastik för att hjälpa muskelåterhämtning och minska funktionshinder.
Prognos
I allmänhet är prognosen för polymyosit med adekvat behandling gynnsam. Vissa fall kan dock förvärras och orsaka patientens död på grund av andnings- eller hjärtkomplikationer. På liknande sätt, om megaesofagus är närvarande, bör kostförändringar genomföras för att undvika utvecklingen av aspirationspneumoni.
